Tutto questo implica un approccio olistico alla famiglia ed al malato, considerato non solo un sintomo, una malattia, una patologia bensì un essere umano sofferente, in stato di grande difficoltà e vulnerabilità, con prospettive di futuro limitatissime per tempo e/o per qualità, al fine di potergli offrire la migliore qualità di vita possibile per il tempo che gli resta, a casa o dove lui decida di vi veri o(assistenza a casa o in Hospice ).
La Regione Toscana, diversamente da altre Regioni italiane, ha investito direttamente molte risorse economiche ed umane nelle Cure Palliative e, per quel che riguarda Firenze è stata creata dalla A.S.L. una RETE di Cure Palliative, comprendente quattro poli che operano sul territorio:
U.C.C. -Ospedale di Santa Maria Nuova (zona Firenze centro)
U.C.C. -Ospedale dell' Annunziata, Ponte a Niccheri (zona Firenze Sud-Est e Chianti fiorentino)
C. T .D. -Ospedale di Camerata Fiesole (zona Fiesole, Sesto
e Firenze Nord-Ovest)
U.C.P. -Ospedale di Borgo San Lorenzo (zona Mugello).
In questi servizi sono attivi 9 medici e 12 infermieri e, ciononostante, le necessità dei malati inguaribili -soprattutto oncologici- sono numerossisime.
Per questo il Comitato per le Cure Palliative ritiene che la "futura"
Fondazione debba agire su tutti i fronti delle Cure Palliative, in accordo
con le Istituzioni Pubbliche, collaborando con loro, con le loro risorse così come con quelle Associazioni no-profit e con quel Volontariato le cui prestazioni siano controllate attraverso indicatori di valutazione della qualità dell' assistenza.
1) INFORMAZIONE
a) Per ciò che riguarda l'informazione, la Fondazione si proporrà di costituire un'interfaccia tra cittadini, strutture pubbliche e private al fine di fornire informazione attraverso una vera e propria cultura delle Cure Palliative. A tal fine si propone di organizzare incontri, conferenze, convegni, seminari sulle diverse tematiche di C. P. e sulle problematiche ad esse connesse, per sensibilizzare il mondo della medicina, dell' etica ed anche quello della società civile, attraverso i
media e con la loro collaborazione, su problemi legati all'inguaribilità alla morte, alla relazione medico-paziente, alla consapevolezza, all' autodeterminazione, al consenso informato, all' accanimento terapeutico, all' eutanasia, al prendersi cura (azione questa ben diversa dal curare) di quei malati che non possono più sostenere terapie risolutive per la loro guarigione.
AZIONI: CONFERENZE, SEMINARI, ATTIVITA' CONGRESSUALI, ARTICOLI, PUBBLICAZIONI, COINVOLGIMENTO DEI MEDIA.
b) La Fondazione si proporrà di creare servizzi per l'informazione e per
il supporto dei malati e delle famiglie.
AZIONI: ATTUAZIONI DI STUDI E RICERCHE, CREAZIONE DI SERVIZI IN RETE.
c) Si propone, in collaborazione con il Ministero della Pubblica Istruzione e ,localmente, con il Provveditorato agli Studi di organizzare progetti al
fine di introdurre nelle scuole (ad ogni livello di età con le diverse
modalità) e mettere alla portata dei giovani informazioni e studi che
portino alla conoscenza del concetto di morte correlato a quello della
qualità della vita, sulla necessità e sul dovere da parte dello Stato e della
società civile di prendersi cura dell'inguaribilità, nell'intento di dare un
contributo da un lato alla formazione ai giovani nel campo dell' etica e
dell' impegno sociale, dall' altro alla prevenzione di gravi disagi giovanili derivati da lutti o dalla mancanza (o errata gestione) della loro
elaborazione. AZIONI: PROGETTI IN COLLABORAZIONE CON LE SCUOLE, INTERVENTI IN AMBITO SCOLASTICO DI PSICOLOGI FORMATI, GRUPPI DI AIUTO
2) FORMAZIONE
Anche la formazione è un ambito in cui la Fondazione vorrà investire, cercando soprattutto di stimolare il mondo dell'UNIVERSITA' fiorentina
ad istituire un corso di Specializzazione in C.P. ed a contribuire alle spese della sua nascita.
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